22. 常用氮素化合物的水質(zhì)指標(biāo)有哪些？它們的關(guān)系如何？

　　常用的代表水中氮素化合物的水質(zhì)指標(biāo)有總氮、凱氏氮、氨氮、亞硝酸鹽和硝酸鹽等。

　　氨氮是水中以NH3和NH4+形式存在的氮，它是有機(jī)氮化物氧化分解的第一步產(chǎn)物，是水體受污染的一種標(biāo)志。氨氮在亞硝酸鹽菌作用下可以被氧化成亞硝酸鹽(以NO2-表示)，而亞硝酸鹽在硝酸鹽菌的作用下可以被氧化成硝酸鹽(以NO3-表示)。而硝酸鹽也可以在無(wú)氧環(huán)境中在微生物的作用下還原為亞硝酸鹽。當(dāng)水中的氮主要以硝酸鹽形式為主時(shí)，可以表明水中含氮有機(jī)物含量已很少，水體已達(dá)到自?xún)簟?/p>

　　有機(jī)氮和氨氮的總和可以使用凱氏(Kjeldahl)法測(cè)定(GB 11891--89)，凱氏法測(cè)得的水樣氮含量又稱(chēng)為凱氏氮，因而通常所稱(chēng)的凱氏氮是氨氮和有機(jī)氮之和。將水樣先行除去氨氮后，再以凱氏法測(cè)定，其測(cè)得值即是有機(jī)氮。如果分別對(duì)水樣測(cè)定凱氏氮和氨氮，則其差值也是有機(jī)氮。凱氏氮可作為污水處理裝置進(jìn)水氮含量的控制指標(biāo)，還可以作為控制江河湖海等自然水體富營(yíng)養(yǎng)化的參考指標(biāo)。

　　總氮為水中有機(jī)氮、氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮的總和，也就是凱氏氮與總氧化氮之和。總氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮都可使用分光光度法測(cè)定，亞硝酸鹽氮的分析方法見(jiàn)GB7493-87，硝酸鹽氮的分析方法見(jiàn)GB7480-87，總氮分析方法見(jiàn)GB 11894--89?？偟砹怂械鼗衔锏目偤?，是自然水體污染控制的一個(gè)重要指標(biāo)，也是污水處理過(guò)程中的一個(gè)重要控制參數(shù)。

　　23. 氨氮測(cè)定的注意事項(xiàng)有哪些？

　　氨氮測(cè)定的常用方法是比色法，即納氏試劑比色法(GB 7479--87)和水楊酸--次氯酸鹽法(GB 7481--87)。水樣的保存可采用濃硫酸酸化的方法，具體做法是用濃硫酸調(diào)整水樣pH值至1.5~2之間，并在4oC環(huán)境下貯存。納氏試劑比色法和水楊酸--次氯酸鹽法的最低檢測(cè)濃度分別為0.05mg/L和0.01mg/L(以N計(jì))，當(dāng)測(cè)定濃度為0.2mg/L以上的水樣時(shí)，可以使用容量法(CJ/T75--1999)。為了獲得準(zhǔn)確的結(jié)果，無(wú)論采用哪種分析方法，測(cè)定氨氮時(shí)都要將水樣預(yù)先蒸餾處理。

　　水樣的pH值對(duì)氨的測(cè)定影響很大，pH值太高，會(huì)使某些含氮的有機(jī)化合物轉(zhuǎn)變?yōu)榘?，pH值太低，加熱蒸餾時(shí)部分氨又會(huì)滯留水中。為了獲得準(zhǔn)確的結(jié)果，分析前應(yīng)將水樣調(diào)至中性，水樣偏酸或偏堿，可用1mol/L氫氧化鈉溶液或1mol/L的硫酸溶液調(diào)節(jié)pH值為中性。然后加入磷酸鹽緩沖溶液，使其pH值保持在7.4后，再進(jìn)行蒸餾處理。加熱后氨即呈氣態(tài)從水中揮發(fā)出來(lái)，此時(shí)再用0.01~0.02mol/L的稀硫酸(苯酚--次氯酸鹽法)或2%的稀硼酸(納氏試劑法)吸收。

　　對(duì)于某些Ca2+含量較大的水樣，加入磷酸鹽緩沖溶液后，由于Ca2+與PO43-生成了難溶的Ca3(PO43-)2沉淀、釋放出磷酸鹽中的H+降低了pH值，顯然其他能與磷酸根生成沉淀的離子也能影響加熱蒸餾時(shí)水樣的pH值。也就是說(shuō)，對(duì)于這樣的水樣，即使調(diào)節(jié)pH值為中性，又加入了磷酸鹽緩沖溶液，結(jié)果pH值仍會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于期望值。因此，對(duì)于未知水樣，在蒸餾后再測(cè)一下pH值，如果pH值不在7.2~7.6之間，就應(yīng)當(dāng)增加緩沖溶液的用量，一般每250mg鈣多加10mL磷酸鹽緩沖溶液。

　　24. 反映水中含磷化合物含量的水質(zhì)指標(biāo)有哪些?它們的關(guān)系如何？

　　磷是水生生物生長(zhǎng)必需的元素之一，水中的磷絕大部分以各種形式的磷酸鹽存在，少量以有機(jī)磷化合物的形式存在。水中的磷酸鹽可分為正磷酸鹽和縮合磷酸鹽兩大類(lèi)，其中正磷酸鹽指以PO43-、HPO42-、H2PO4-等形式存在的磷酸鹽，而縮合磷酸鹽包括焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和聚合磷酸鹽等，如P2O74-、P3O105-、HP3O92-、(PO3)63-等。有機(jī)磷化合物主要包括磷酸酯、亞磷酸酯、焦磷酸酯、次磷酸酯和磷酸胺等類(lèi)型。磷酸鹽和有機(jī)磷之和稱(chēng)為總磷，也是一項(xiàng)重要的水質(zhì)指標(biāo)。

　　總磷的分析方法(具體做法見(jiàn)GB 11893--89)有兩個(gè)基本步驟組成，第一步用氧化劑將水樣中不同形態(tài)的磷轉(zhuǎn)化為磷酸鹽，第二步測(cè)定正磷酸鹽，再反算求得總磷含量。常規(guī)污水處理運(yùn)行中，都要監(jiān)控和測(cè)定進(jìn)入生化處理裝置的污水及二沉池出水的磷酸鹽含量。如果進(jìn)水磷酸鹽含量不足，就要投加一定量的磷肥加以補(bǔ)充;如果二沉池出水的磷酸鹽含量超過(guò)國(guó)家一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)0.5mg/L，就要考慮采取除磷措施。

　　25. 磷酸鹽測(cè)定的注意事項(xiàng)有哪些？

　　磷酸鹽測(cè)定的方法是在酸性條件下，磷酸根同鉬酸銨生成磷鉬雜多酸，磷鉬雜多酸用還原劑氯化亞錫或抗壞血酸還原成藍(lán)色的絡(luò)合物(簡(jiǎn)稱(chēng)鉬藍(lán)法CJ/T78--1999)，也可以用堿性燃料生成多元有色絡(luò)合物直接進(jìn)行分光光度測(cè)定。

　　磷的水樣不穩(wěn)定，最好采集后立即分析。如果分析不能立即進(jìn)行，每升水樣加40mg氯化高汞或1mL濃硫酸防腐后，再貯于棕色玻璃瓶中放置于4oC的冷藏箱內(nèi)。如果水樣僅用于分析總磷，可以不用防腐處理。

　　由于磷酸鹽可以吸附于塑料瓶壁上，故不可用塑料瓶貯存水樣。所使用的玻璃瓶都要用稀的熱鹽酸或稀硝酸沖洗，再用蒸餾水沖洗數(shù)次。

　　26. 反映水中固體物質(zhì)含量的各種指標(biāo)有哪些？

　　污水中的固體物質(zhì)包括水面的漂浮物、水中的懸浮物、沉于底部的可沉物及溶解于水中的固體物質(zhì)。漂浮物是漂浮在水面上的、密度小于水的大塊或大顆粒雜質(zhì)，懸浮物是懸浮于水中的小顆粒雜質(zhì)，可沉物是經(jīng)過(guò)一段時(shí)間能在水體底部沉淀下來(lái)的雜質(zhì)。幾乎所有的污水中都有成分復(fù)雜的可沉物，成分主要是以有機(jī)物為主的可沉物被稱(chēng)為污泥，成分以無(wú)機(jī)物為主的可沉物被稱(chēng)為殘?jiān)?。漂浮物一般難以定量化，其他幾種固體物質(zhì)則可以用以下指標(biāo)衡量。

　　反映水中固體總含量的指標(biāo)是總固體，或稱(chēng)全固形物。根據(jù)水中固體的溶解性，總固體可分為溶解性固體(Dissolved Solid，簡(jiǎn)寫(xiě)為DS)和懸浮固體(Suspend Solid，簡(jiǎn)寫(xiě)為SS)。根據(jù)水中固體的揮發(fā)性能，總固體可分為揮發(fā)性固體(VS)和固定性固體(FS，也叫灰分)。其中，溶解性固體(DS)和懸浮固體(SS)還可以進(jìn)一步細(xì)分為揮發(fā)性溶解固體、不可揮發(fā)性溶解固體和揮發(fā)性懸浮固體、不可揮發(fā)性懸浮固體等指標(biāo)。

　　27. 什么是水的全固形物？

　　反映水中固體總含量的指標(biāo)是總固體，或稱(chēng)全固形物，分為揮發(fā)性總固體和不可揮發(fā)性總固體兩部分。總固體包括懸浮固體(SS)和溶解性固體(DS)，每一種也可進(jìn)一步細(xì)分為揮發(fā)性固體和不可揮發(fā)性固體兩部分。

　　總固體的測(cè)定方法是測(cè)定廢水經(jīng)過(guò)103oC～105oC蒸發(fā)后殘留下來(lái)的固體物質(zhì)的質(zhì)量，其干燥時(shí)間、固體顆粒的大小與所用的干燥器有關(guān)，但在任何情況下，干燥時(shí)間的長(zhǎng)短都必須以水樣中的水分完全蒸干為基礎(chǔ)，并以干燥后質(zhì)量恒定為止。

　　揮發(fā)性總固體表示總固體在600oC高溫下灼燒后所減輕的固體質(zhì)量，因此也叫做灼燒減重，可以粗略代表水中有機(jī)物的含量。灼燒時(shí)間也像測(cè)定總固體時(shí)的干燥時(shí)間一樣，應(yīng)灼燒至樣品中的所有碳全部揮發(fā)掉為止。灼燒后剩余的部分物質(zhì)的質(zhì)量，即為固定性固體，也稱(chēng)為灰分，可以粗略代表水中無(wú)機(jī)物的含量。

　　28. 什么是溶解性固體？

　　溶解性固體也稱(chēng)為可過(guò)濾物質(zhì)，可通過(guò)對(duì)過(guò)濾懸浮固體后的濾液在103oC～105oC溫度下進(jìn)行蒸發(fā)干燥后，測(cè)定殘留物質(zhì)的質(zhì)量，就是溶解性固體。溶解性固體中包括溶解于水的無(wú)機(jī)鹽類(lèi)和有機(jī)物質(zhì)?？捎每偣腆w減去懸浮固體的量來(lái)粗略計(jì)算，常用單位是mg/L。

　　將污水深度處理后回用時(shí)，必須將其溶解性固體控制在一定范圍內(nèi)，否則不論用于綠化、沖廁、洗車(chē)等雜用水還是作為工業(yè)循環(huán)水，都會(huì)出現(xiàn)一些不利影響。建設(shè)部部標(biāo)準(zhǔn)《生活雜用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》CJ/T48--1999規(guī)定：用于綠化、沖廁的回用水溶解性固體不能超過(guò)1200 mg/L，用于洗車(chē)、掃除時(shí)的回用水溶解性固體不能超過(guò)1000 mg/L。

　　29. 什么是水的含鹽量和礦化度？

　　水的含鹽量也稱(chēng)礦化度，表示水中所含鹽類(lèi)的總數(shù)量，常用單位是mg/L。由于水中的鹽類(lèi)均以離子的形式存在，所以含鹽量也就是水中各種陰陽(yáng)離子的數(shù)量之和。

　　從定義可以看出，水的溶解性固體含量比其含鹽量要大一些，因?yàn)槿芙庑怨腆w中還含有一部分有機(jī)物質(zhì)。在水中有機(jī)物含量很低時(shí)，有時(shí)也可用溶解性固體近似表示水中的含鹽量。

　　30. 什么是水的電導(dǎo)率？

　　電導(dǎo)率是水溶液電阻的倒數(shù)，單位是μs/cm。水中各種溶解性鹽類(lèi)都以離子狀態(tài)存在，而這些離子均具有導(dǎo)電能力，水中溶解的鹽類(lèi)越多，離子含量就越大，水的電導(dǎo)率就越大。因此，根據(jù)電導(dǎo)率的大小，可以間接表示水中鹽類(lèi)總量或水的溶解性固體含量的多少。

　　新鮮蒸餾水的電導(dǎo)率為0.5～2μs/cm，超純水的電導(dǎo)率小于0.1μs/cm，而軟化水站排放的濃水電導(dǎo)率可高達(dá)數(shù)千μs/cm。

　　31. 什么是懸浮固體？

　　懸浮固體SS也稱(chēng)為不可過(guò)濾物質(zhì)，測(cè)定方法是對(duì)水樣利用0.45μm的濾膜過(guò)濾后，過(guò)濾殘?jiān)?jīng)103oC～105oC蒸發(fā)干燥后剩余物質(zhì)的質(zhì)量。揮發(fā)性懸浮固體VSS指的是懸浮固體在600oC高溫下灼燒后揮發(fā)掉的質(zhì)量，可以粗略代表懸浮固體中有機(jī)物的含量。灼燒后剩余的那部分物質(zhì)就是不可揮發(fā)性懸浮固體，可以粗略代表懸浮固體中無(wú)機(jī)物的含量。

　　廢水或受污染的水體中，不溶性懸浮固體的含量和性質(zhì)隨污染物的性質(zhì)和污染程度而變化。懸浮固體和揮發(fā)性懸浮固體是污水處理設(shè)計(jì)和運(yùn)行管理的重要指標(biāo)。

　　32. 為什么懸浮固體和揮發(fā)性懸浮固體是廢水處理設(shè)計(jì)和運(yùn)行管理的重要參數(shù)？

　　廢水中懸浮固體和揮發(fā)性懸浮固體是污水處理設(shè)計(jì)和運(yùn)行管理的重要參數(shù)。

　　對(duì)于二沉池出水的懸浮物含量，國(guó)家污水排放一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不得超過(guò)70mg/L(城鎮(zhèn)二級(jí)污水處理廠(chǎng)不得超過(guò)20mg/L)，這是一項(xiàng)最重要的水質(zhì)控制指標(biāo)之一。同時(shí)懸浮物又是常規(guī)污水處理系統(tǒng)運(yùn)行是否正常的指示指標(biāo)，二沉池出水的懸浮物量發(fā)生異常變化或出現(xiàn)超標(biāo)現(xiàn)象，說(shuō)明污水處理系統(tǒng)出現(xiàn)了問(wèn)題，必須采取有關(guān)措施使其恢復(fù)正常。

　　生物處理裝置內(nèi)的活性污泥中懸浮固體(MLSS)和揮發(fā)性懸浮固體含量(MLVSS)必須在一定數(shù)量范圍內(nèi)，而且對(duì)于水質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定的污水生物處理系統(tǒng)，兩者之間存在一定比例關(guān)系，如果MLSS或MLVSS超出特定范圍或二者比值發(fā)生較大改變，必須設(shè)法使其恢復(fù)正常，否則勢(shì)必造成生物處理系統(tǒng)出水水質(zhì)發(fā)生變化，甚至導(dǎo)致包括懸浮物在內(nèi)的各種排放指標(biāo)超標(biāo)。另外，通過(guò)測(cè)定MLSS，還可以監(jiān)測(cè)曝氣池混合液的污泥體積指數(shù)，從而了解活性污泥及其他生物懸浮液的沉降特性和活性。

　　33. 懸浮固體的測(cè)定方法有哪些？

　　GB11901—1989規(guī)定了重量法測(cè)定水中懸浮物的測(cè)定方法，測(cè)定懸浮固體SS時(shí)，一般是采集一定體積的廢水或混合液，用0.45μm濾膜過(guò)濾截留懸浮固體，以濾膜截留懸浮固體前后的質(zhì)量差作為懸浮固體的量。一般廢水和二沉池出水的SS常用單位是mg/L，而曝氣池混合液和回流污泥的SS常用單位是g/L。

　　在廢水處理場(chǎng)測(cè)定曝氣混合液和回流污泥等SS值較大的水樣時(shí)，對(duì)測(cè)定結(jié)果的精確度要求較低時(shí)，可以使用定量濾紙代替0.45μm濾膜。這樣既可以反應(yīng)實(shí)際情況以指導(dǎo)實(shí)際生產(chǎn)的運(yùn)行調(diào)整，又可以節(jié)約化驗(yàn)費(fèi)用。但在測(cè)定二沉池出水或深度處理出水的SS時(shí)，必須使用0.45μm濾膜進(jìn)行測(cè)定，否則測(cè)定結(jié)果的誤差會(huì)過(guò)大。

　　在廢水處理過(guò)程中，懸浮物濃度是需要經(jīng)常檢測(cè)的工藝參數(shù)之一，比如進(jìn)水懸浮物濃度、曝氣內(nèi)混合液污泥濃度、回流污泥濃度、剩余污泥濃度等。為快速測(cè)定SS值，廢水處理場(chǎng)經(jīng)常使用污泥濃度計(jì)，有光學(xué)型和超聲波型等兩種。光學(xué)型污泥濃度計(jì)的基本原理是利用光束在水中穿過(guò)時(shí)遇到懸浮顆粒會(huì)散射而強(qiáng)度減弱，光的散射同遇到的懸浮顆粒的數(shù)量、大小成一定比例，通過(guò)光敏電池來(lái)檢測(cè)散射光和光的衰減程度，就可以推斷水中污泥濃度。超聲波型污泥濃度計(jì)的原理是利用超聲波在廢水中穿過(guò)時(shí)，超聲波強(qiáng)度的衰減量與水中的懸浮顆粒濃度成正比，通過(guò)特制的傳感器來(lái)檢測(cè)超聲波的衰減程度，就可以推斷水中污泥濃度。

　　34. 懸浮固體測(cè)定的注意事項(xiàng)有哪些？

　　測(cè)定取樣時(shí)，二沉池出水水樣或生物處理裝置內(nèi)的活性污泥樣必須具有代表性，應(yīng)當(dāng)去除其中的大顆粒的漂浮物或浸沒(méi)于其中的非均質(zhì)凝塊物質(zhì)。為防止濾片上殘留物較多導(dǎo)致夾帶水份并延長(zhǎng)烘干時(shí)間，取樣體積以產(chǎn)生2.5~200mg的懸浮固體量為佳。如果沒(méi)有其他依據(jù)，懸浮物測(cè)定樣品體積可以定為100ml，而且要求必須經(jīng)過(guò)充分混合。

　　測(cè)定活性污泥樣品時(shí)，由于懸浮固體含量較大，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)樣品中懸浮固體量超過(guò)200mg的情況，此時(shí)必須要適當(dāng)延長(zhǎng)烘干時(shí)間，然后再移至干燥器內(nèi)冷卻到平衡溫度后稱(chēng)重，反復(fù)烘干、干燥直至恒重或稱(chēng)重?fù)p失小于前次稱(chēng)重的4%。為避免多次烘干、干燥、稱(chēng)重的操作過(guò)程，要嚴(yán)格控制每個(gè)操作步驟和時(shí)間一致，由一位化驗(yàn)員獨(dú)立完成，以保證手法一致。

　　采集的水樣應(yīng)盡快分析測(cè)定，如果需要放置，可以貯存在4oC的冷藏箱內(nèi)，但水樣的保存時(shí)間最長(zhǎng)不能超過(guò)7d。為使測(cè)定結(jié)果盡量精確，在測(cè)定曝氣混合液等高SS值的水樣時(shí)，可以適當(dāng)減少水樣的體積;而測(cè)定二沉池出水等低SS值水樣時(shí)，可以適當(dāng)加大測(cè)試水樣的體積。

　　當(dāng)測(cè)定回流污泥等高SS值的污泥濃度時(shí)，為防止濾膜或?yàn)V紙等過(guò)濾介質(zhì)截留過(guò)多的懸浮物而夾帶過(guò)多的水分，必須延長(zhǎng)干燥的時(shí)間，恒重稱(chēng)量時(shí)，要注意重量的變化幅度。如果變化過(guò)大，往往說(shuō)明濾膜上的SS外干而內(nèi)濕，需要再延長(zhǎng)干燥時(shí)間。

　　35. 什么是水的濁度？

　　水的濁度是一種表示水樣的透光性能的指標(biāo)，是由于水中泥沙、粘土、微生物等細(xì)微的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物及其他懸浮物使通過(guò)水樣的光線(xiàn)被散射或吸收、而不能直接穿透所造成的，一般以每升蒸餾水中含有1mgSiO2(或硅藻土)時(shí)對(duì)特定光源透過(guò)所發(fā)生的阻礙程度為1個(gè)濁度的標(biāo)準(zhǔn)，稱(chēng)為杰克遜度，以JTU表示。

　　濁度計(jì)是利用水中懸浮雜質(zhì)對(duì)光具有散射作用的原理制成的，其測(cè)得的濁度是散射濁度單位，以NTU表示。水的濁度不僅與水中存在的顆粒物質(zhì)的含量有關(guān)，而且和這些顆粒的粒徑大小、形狀、性質(zhì)等有密切的關(guān)系。

　　水的濁度高，不僅增加消毒劑的用量，而且影響消毒效果。濁度的降低，往往意味著水中有害物質(zhì)、細(xì)菌和病毒的減少。水的濁度達(dá)到10度時(shí)，人們就可以看出水質(zhì)渾濁。

　　36. 濁度的測(cè)定方法有哪些？

　　國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB13200—1991規(guī)定的濁度測(cè)定方法有分光光度法和目視比色法兩種，這兩種方法測(cè)定的結(jié)果單位是JTU。另外，還有使用光的散射作用測(cè)定水濁度的儀器法，濁度計(jì)測(cè)定的結(jié)果單位是NTU。分光光度法適用于飲用水、天然水及高濁度水的檢測(cè)，最低檢測(cè)限為3度;目視比色法適用于飲用水和水源水等低濁度水的檢測(cè)，最低檢測(cè)限為1度。在實(shí)驗(yàn)室對(duì)二沉池出水或深度處理出水進(jìn)行濁度檢測(cè)時(shí)，前兩種檢測(cè)方法都可以使用;而污水處理廠(chǎng)的出水和深度處理系統(tǒng)的管道上進(jìn)行濁度檢測(cè)時(shí)，往往需要安裝在線(xiàn)式濁度計(jì)。

　　在線(xiàn)式濁度計(jì)的基本原理和光學(xué)型污泥濃度計(jì)相同，兩者的差別在于污泥濃度計(jì)所測(cè)量的SS濃度高，因而利用光吸收的原理，而濁度計(jì)測(cè)量的SS較低，因而利用光散射原理，測(cè)得穿過(guò)被測(cè)水的光的散射分量，即可推斷水的濁度大小。

　　濁度是光與水中固體顆粒共同作用的結(jié)果，濁度大小與水中雜質(zhì)顆粒的大小、形狀以及由此引起的對(duì)光的折射系數(shù)等因素有關(guān)，因此，水中的懸浮物含量較高時(shí)，一般其濁度也較高，但兩者之間又沒(méi)有直接的相關(guān)關(guān)系。有時(shí)同樣的懸浮物含量，但由于懸浮物的性質(zhì)不同，測(cè)得的濁度值卻有很大差異。因此，如果水中含有的懸浮雜質(zhì)較多，應(yīng)用測(cè)定SS的方法來(lái)準(zhǔn)確反映水的污染程度或雜質(zhì)的具體數(shù)量。

　　所有與水樣接觸的玻璃器皿必須清潔，清潔時(shí)可用鹽酸或表面活性劑清洗。測(cè)定濁度的水樣不能有碎屑及易沉顆粒，而且必須用具塞玻璃瓶收集，取樣后盡快測(cè)定。特殊情況可在4oC暗處短時(shí)間保存，最多保存24h，而且測(cè)定前需要激烈振搖并恢復(fù)到室溫。

　　37. 什么是水的色度？

　　水的色度是測(cè)量水的顏色時(shí)所規(guī)定的指標(biāo)，水質(zhì)分析中所稱(chēng)的色度通常指的水的真實(shí)顏色，即僅指水樣中溶解性物質(zhì)產(chǎn)生的顏色。因此在測(cè)定前，需要對(duì)水樣進(jìn)行澄清、離心分離或用0.45μm濾膜過(guò)濾去除SS，但不能用濾紙過(guò)濾，因?yàn)闉V紙能吸收水的部分顏色。

　　用未經(jīng)過(guò)濾或離心分離的原始樣品進(jìn)行測(cè)定的結(jié)果是水的表觀(guān)顏色，即由溶解性物質(zhì)和不溶解性懸浮物質(zhì)共同產(chǎn)生的顏色。一般不能用測(cè)定真實(shí)顏色的鉑鈷比色法測(cè)定和量化水的表觀(guān)顏色，通常用文字來(lái)描述其深淺、色調(diào)以及透明程度等特征，然后用稀釋倍數(shù)法進(jìn)行測(cè)定。用鉑鈷比色法測(cè)得的結(jié)果和用稀釋倍數(shù)法測(cè)定的色度值往往沒(méi)有可比性。

　　38. 色度的測(cè)定方法有哪些？

　　色度的測(cè)定方法有鉑鈷比色法和稀釋倍數(shù)法兩種(GB 11903—1989)。兩種方法應(yīng)獨(dú)立使用，測(cè)定的結(jié)果之間一般沒(méi)有可比性。鉑鈷比色法測(cè)定適用于清潔水、輕度污染水并略帶黃色的水，以及比較清潔的地表水、地下水、飲用水和中水、污水深度處理后的回用水等。而工業(yè)廢水和污染較嚴(yán)重的地表水一般使用稀釋倍數(shù)法測(cè)定其色度。

　　鉑鈷比色法是以1L水中含有1mgPt(Ⅳ)和2mg六水氯化鈷(Ⅱ)時(shí)所具有的顏色計(jì)為1個(gè)色度標(biāo)準(zhǔn)單位，一般稱(chēng)為1度。1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)色度單位的配制方法是在1L水中加入0.491mgK2PtCl6及2.00mgCoCl2?6H2O，又稱(chēng)為鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)，成倍地加入鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)藥劑就能得到成倍的標(biāo)準(zhǔn)色度單位。由于氯鈷酸鉀的價(jià)格昂貴，一般使用K2Cr2O7和CoSO4?7H2O按一定比例和操作步驟配制成代用色度標(biāo)準(zhǔn)溶液。在測(cè)定色度時(shí)，把待測(cè)水樣與一系列不同色度的標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比較，即可得到水樣的色度。

　　稀釋倍數(shù)法是將水樣用光學(xué)純水稀釋至將近無(wú)色后移入比色管中，在白色背景下與同樣液柱高度的光學(xué)純水比較顏色深淺，如果發(fā)現(xiàn)有差異，再進(jìn)行稀釋?zhuān)钡讲荒苡X(jué)察出顏色為止，此時(shí)水樣的稀釋倍數(shù)即為表達(dá)水顏色強(qiáng)度的數(shù)值，單位是倍。

　　39. 什么是水的酸度和堿度？

　　水的酸度是指水中所含有的能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的量。形成酸度的物質(zhì)有能全部離解出H+的強(qiáng)酸(如HCl、H2SO4)、部分離解出H+的弱酸(H2CO3、有機(jī)酸)和強(qiáng)酸弱堿組成的鹽類(lèi)(如NH4Cl、FeSO4)等三類(lèi)。酸度是用強(qiáng)堿溶液滴定而測(cè)定的。滴定時(shí)以甲基橙為指示劑測(cè)得的酸度稱(chēng)為甲基橙酸度，包括第一類(lèi)強(qiáng)酸和第三類(lèi)強(qiáng)酸鹽形成的酸度;用酚酞為指示劑測(cè)得的酸度稱(chēng)為酚酞酸度，是上述三類(lèi)酸度的總合，因此也稱(chēng)總酸度。天然水中一般不含強(qiáng)酸酸度，而是由于含有碳酸鹽和重碳酸鹽使水呈堿性，當(dāng)水中有酸度存在時(shí)，往往表示水已受到酸污染。

　　與酸度相反，水的堿度是指水中所含有的能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)的量。形成堿度的物質(zhì)有能全部離解出OH-的強(qiáng)堿(如NaOH、KOH)、部分離解出OH-的弱堿(如NH3、C6H5NH2)和強(qiáng)堿弱酸組成的鹽類(lèi)(如Na2CO3、K3PO4、Na2S)等三類(lèi)。堿度是用強(qiáng)酸溶液滴定而測(cè)定的。滴定時(shí)以甲基橙為指示劑測(cè)得的堿度是上述三類(lèi)堿度的總合，稱(chēng)為總堿度或甲基橙堿度;用酚酞為指示劑測(cè)得的堿度稱(chēng)為酚酞堿度，包括第一類(lèi)強(qiáng)堿形成的堿度和第三類(lèi)強(qiáng)堿鹽形成的部分堿度。

　　酸度和堿度的測(cè)定方法有酸堿指示劑滴定法和電位滴定法，一般都折合成CaCO3來(lái)計(jì)量，單位是mg/L。

　　40. 什么是水的pH值？

　　pH值是被測(cè)水溶液中氫離子活度的負(fù)對(duì)數(shù)，即pH=-lgαH+，是污水處理工藝中最常用的指標(biāo)之一。在25oC條件下，pH值=7時(shí)，水中氫離子和氫氧根離子的活度相等，相應(yīng)的濃度為10-7mol/L，此時(shí)水為中性，pH值﹥7表示水呈堿性，而pH值﹤7則表示水呈酸性。

　　pH值的大小反映了水的酸性和堿性，但不能直接表明水的酸度和堿度。比如0.1mol/L的鹽酸溶液和0.1mol/L的乙酸溶液，酸度同樣都是100mmol/L，但兩者的pH值卻大不相同，0.1mol/L的鹽酸溶液的pH值是1，而0.1mol/L的乙酸溶液的pH值是2.9。

　　41. 常用的pH值測(cè)定方法有哪些？

　　在實(shí)際生產(chǎn)中，為了快速方便地掌握進(jìn)入廢水處理場(chǎng)廢水的pH值變化情況，最簡(jiǎn)單的方法是用pH試紙粗略測(cè)定。對(duì)于無(wú)色、無(wú)懸浮雜質(zhì)的廢水，還可以使用比色法。目前，我國(guó)測(cè)定水質(zhì)pH值的標(biāo)準(zhǔn)方法是電位法(GB 6920--86玻璃電極法)，它通常不受顏色、濁度、膠體物質(zhì)以及氧化劑、還原劑的影響，既可以測(cè)定清潔水的pH值、又可以測(cè)定受不同程度污染的工業(yè)廢水的pH值，這也是廣大廢水處理場(chǎng)廣泛使用的測(cè)定pH值的方式。

　　pH值的電位法測(cè)定原理是通過(guò)測(cè)定玻璃電極與已知電位的參比電極的電位差，從而得到指示電極的電位，即pH值。參比電極一般使用甘汞電極或Ag-AgCl電極，以甘汞電極應(yīng)用最為普遍。pH電位計(jì)的核心是一個(gè)直流放大器，使電極產(chǎn)生的電位在儀器上放大后以數(shù)字或指針的形式在表頭上顯示出來(lái)。電位計(jì)通常裝有溫度補(bǔ)償裝置，用以校正溫度對(duì)電極的影響。

　　廢水處理場(chǎng)使用的在線(xiàn)pH計(jì)的工作原理是電位法，使用注意事項(xiàng)和實(shí)驗(yàn)室的pH計(jì)基本相同。但由于其使用的電極長(zhǎng)期連續(xù)浸泡在廢水或曝氣池等含有大量油污或微生物的地方，因此除了要求pH計(jì)設(shè)置對(duì)電極的自動(dòng)清洗裝置外，還需要根據(jù)水質(zhì)情況和運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行人工清洗。一般對(duì)用在進(jìn)水或曝氣池中的pH計(jì)每周進(jìn)行一次人工清洗，而對(duì)用在出水中的pH計(jì)可每月進(jìn)行一次人工清洗。對(duì)于能同時(shí)測(cè)定溫度和ORP等項(xiàng)目的pH計(jì)，應(yīng)當(dāng)按照測(cè)定功能所需要的使用注意事項(xiàng)進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)。

　　42. pH值測(cè)定的注意事項(xiàng)有哪些？

　　⑴電位計(jì)應(yīng)保持干燥、防塵，定期通電維護(hù)，保證電極的輸入端引線(xiàn)連接部分保持清潔，防止水滴、灰塵、油污等進(jìn)入。使用交流電源時(shí)要保證接地良好，使用干電池的便攜式電位計(jì)應(yīng)定期更換電池。同時(shí)要定期對(duì)電位計(jì)進(jìn)行校驗(yàn)和調(diào)零等校正維護(hù)，且一經(jīng)調(diào)試妥當(dāng)，在測(cè)試過(guò)程中就不能隨意旋動(dòng)電位計(jì)的零點(diǎn)和校正、定位等調(diào)節(jié)器。

　?、朴糜谂渲茦?biāo)準(zhǔn)緩沖溶液和淋洗電極的水，不能含有CO2、pH值在6.7～7.3之間、電導(dǎo)率要小于2μs/cm。經(jīng)陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂處理過(guò)的水，再經(jīng)煮沸放冷后可以達(dá)到此要求。配制好的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液應(yīng)密閉保存在硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯瓶中，再存放在4oC的冰箱中，可以延長(zhǎng)使用期限，如果在空氣敞開(kāi)存放或在常溫下保存，使用期限一般不能超過(guò)1個(gè)月，使用過(guò)的緩沖液不能再倒回儲(chǔ)存瓶中重復(fù)使用。

　　⑶在正式測(cè)量前，首先應(yīng)檢查儀器、電極、標(biāo)準(zhǔn)緩沖液是否正常。并定期對(duì)pH計(jì)進(jìn)行校驗(yàn)，通常檢驗(yàn)周期為一個(gè)季度或半年，校驗(yàn)使用兩點(diǎn)校驗(yàn)法。即根據(jù)待測(cè)樣品的pH值范圍，選用兩種與其接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，一般這兩種緩沖溶液的pH值差至少要大于2。用第一種溶液定位后，再對(duì)第二種溶液測(cè)試，電位計(jì)的顯示結(jié)果與第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的標(biāo)準(zhǔn)pH值之差應(yīng)不大于0.1 pH單位。如果誤差大于0.1 pH單位，應(yīng)用第三種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液檢驗(yàn)。如果此時(shí)誤差小于0.1 pH單位，則很可能是第二種緩沖溶液出了問(wèn)題。如果誤差仍大于0.1 pH單位，則說(shuō)明電極出了問(wèn)題，需要對(duì)電極進(jìn)行處理或更換新的電極。

　　⑷更換標(biāo)準(zhǔn)緩沖液或樣品時(shí)，要用蒸餾水對(duì)電極進(jìn)行充分的淋洗，并用濾紙吸去附著在電極上的水，再用待測(cè)溶液淋洗以消除相互影響，這一點(diǎn)對(duì)使用弱性緩沖溶液時(shí)尤其重要。測(cè)量pH值時(shí)，應(yīng)對(duì)水溶液進(jìn)行適當(dāng)攪拌，以使溶液均勻和達(dá)到電化學(xué)平衡，而在讀數(shù)時(shí)則應(yīng)停止攪動(dòng)再靜置片刻，以使讀數(shù)穩(wěn)定。

　　⑸測(cè)定時(shí)，要先用水仔細(xì)沖洗兩個(gè)電極，再水樣沖洗，然后將電極浸入盛水樣的小燒杯中，用手小心搖動(dòng)燒杯使水樣均勻，待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄pH值。

　　43. 玻璃電極的使用注意事項(xiàng)有哪些？

　?、挪Ａщ姌O的零電位pH值必須在配套酸度計(jì)的定位調(diào)節(jié)器范圍內(nèi)，而且不得在非水溶液中使用。玻璃電極在初次使用或久置不用后重新使用時(shí)，玻璃球泡要在蒸餾水中浸泡24h以上，以使形成良好的水化層。使用前應(yīng)仔細(xì)檢查電極是否完好，玻璃球泡應(yīng)無(wú)裂痕和斑點(diǎn)，內(nèi)參比電極應(yīng)浸泡在內(nèi)充液中。

　　⑵如果內(nèi)充溶液中有氣泡，可輕輕甩動(dòng)電極令氣泡溢出，使內(nèi)參比電極與溶液之間接觸良好。為避免玻璃球泡破損，水沖洗后，可以用濾紙小心地吸去附著在電極上的水，不能用力擦拭。安裝時(shí)，玻璃電極的玻璃球泡要比參比電極略高一些。

　　⑶當(dāng)測(cè)量含有油或乳化狀物質(zhì)的水樣后，要及時(shí)用洗滌劑和水清洗電極。如果電極附著無(wú)機(jī)鹽結(jié)垢，可將電極浸泡于(1+9)鹽酸中，待結(jié)垢溶解后，用水充分淋洗，再置于蒸餾水中待用。若上述處理效果不理想，可用丙酮或乙醚(不能用無(wú)水乙醇)進(jìn)行清洗后，再按上述方法處理，然后將電極在蒸餾水中浸泡過(guò)夜后使用。

　?、热绻詿o(wú)效，還可以用鉻酸洗液浸泡數(shù)分鐘。鉻酸清除玻璃外表面所吸附物質(zhì)效果顯著，但存在具有脫水作用的弊端，用鉻酸處理過(guò)的電極必須在水中浸泡過(guò)夜，方可用于測(cè)量。在萬(wàn)不得已的情況下，還可將電極在5%HF溶液浸泡20～30s或在氟氫化銨(NH4HF2)溶液中浸泡1min作適度的腐蝕處理，浸泡后立即用水充分淋洗，再浸入水中待用。經(jīng)過(guò)這種劇烈的處理后，電極的壽命將受到影響，因此這兩種清潔方法只能作為替代廢棄的措施。

　　44. 甘汞電極的原理和使用注意事項(xiàng)有哪些？

　　⑴甘汞電極由金屬汞、氯化亞汞(甘汞)和氯化鉀鹽橋三部分組成。電極中的氯離子來(lái)源于氯化鉀溶液，當(dāng)氯化鉀溶液濃度一定的情況下，則電極電位在一定溫度下是常數(shù)，而與水的pH值無(wú)關(guān)。電極內(nèi)部的氯化鉀溶液通過(guò)鹽橋(陶瓷砂芯)往外滲透，使原電池導(dǎo)通。

　?、剖褂脮r(shí)，必須取下電極側(cè)管口的橡皮塞和下端的橡皮帽，以使鹽橋溶液借重力作用維持一定流速滲漏，保持與待測(cè)溶液的通路。電極不用時(shí)，應(yīng)套好橡皮塞和橡皮帽，防止蒸發(fā)和滲出。長(zhǎng)期不用的甘汞電極應(yīng)充滿(mǎn)氯化鉀溶液，放置在電極盒內(nèi)保存。

　?、请姌O內(nèi)氯化鉀溶液不能有氣泡，以防止短路;溶液內(nèi)應(yīng)保留少許氯化鉀晶體，以保證氯化鉀溶液的飽和。但氯化鉀晶體不可過(guò)多，否則就有可能堵塞與被測(cè)溶液的通路，以至產(chǎn)生不規(guī)律的讀數(shù)。同時(shí)還應(yīng)注意排除甘汞電極表面或鹽橋與水接觸部位的氣泡，否則也可能導(dǎo)致測(cè)量回路斷路讀不出數(shù)或讀數(shù)不穩(wěn)。

　?、葴y(cè)量時(shí)，甘汞電極內(nèi)的氯化鉀溶液的液面必須高于被測(cè)溶液的液面，以防被測(cè)液向電極內(nèi)擴(kuò)散而影響甘汞電極的電位。水中含有的氯化物、硫化物、絡(luò)合劑、銀鹽、過(guò)氯酸鉀等成分向內(nèi)擴(kuò)散，都將會(huì)影響甘汞電極的電位。

　　⑸溫度波動(dòng)較大時(shí)，甘汞電極的電位變化有滯后性，即溫度變化快，電極電位的變化較慢，電極電位達(dá)到平衡所需的時(shí)間較長(zhǎng)，因此測(cè)量時(shí)要盡量避免溫度大幅度變化。

　?、室⒁夥乐垢使姌O陶瓷砂芯被堵塞，當(dāng)測(cè)量渾濁溶液或膠體溶液后特別要注意及時(shí)清洗。若甘汞電極陶瓷砂芯表面有粘附物，可用金剛砂紙或在油石上加水輕輕磨去。

　　⑺定期對(duì)甘汞電極的穩(wěn)定性進(jìn)行檢查，可分別測(cè)定被檢驗(yàn)的甘汞電極與另一只完好的內(nèi)充液相同的甘汞電極在無(wú)水或同一水樣中的電位，兩個(gè)電極的電位差值應(yīng)小于2mV，否則就需要更換新的甘汞電極。

　　45. 溫度測(cè)定的注意事項(xiàng)有哪些？

　　目前，國(guó)家污水排放標(biāo)準(zhǔn)對(duì)水溫沒(méi)有具體規(guī)定，但水溫對(duì)常規(guī)生物處理系統(tǒng)的意義巨大，必須予以高度重視。無(wú)論好氧處理還是厭氧處理，都要求在一定溫度范圍內(nèi)進(jìn)行，一旦超過(guò)此范圍，即溫度過(guò)高或過(guò)低都會(huì)降低處理效率，甚至造成整個(gè)系統(tǒng)的失效。尤其要重視處理系統(tǒng)進(jìn)水的溫度監(jiān)測(cè)，一旦發(fā)現(xiàn)進(jìn)水溫度改變，就應(yīng)當(dāng)密切注意后續(xù)處理裝置內(nèi)水溫的變化，如果在可以忍受的范圍內(nèi)，可以置之不理，否則就應(yīng)當(dāng)調(diào)節(jié)進(jìn)水的溫度。

　　GB 13195--91 規(guī)定了表層溫度計(jì)、深層溫度計(jì)或顛倒溫度計(jì)測(cè)定水溫的具體方法。正常情況下，現(xiàn)場(chǎng)臨時(shí)測(cè)定廢水處理場(chǎng)各個(gè)工藝構(gòu)筑物內(nèi)水溫時(shí)，一般可以使用品質(zhì)合格的充汞式玻璃溫度計(jì)測(cè)定。如果需要將溫度計(jì)從水中拿出來(lái)讀數(shù)，那么從溫度計(jì)離開(kāi)水面到讀數(shù)完畢的時(shí)間不能超過(guò)20s。溫度計(jì)至少要有0.1oC的精確刻度，并且熱容應(yīng)當(dāng)盡可能小以使其易于達(dá)到平衡，同時(shí)需要定期由計(jì)量檢定部門(mén)使用精密溫度計(jì)進(jìn)行校正。

　　臨時(shí)測(cè)定水溫時(shí)，要將玻璃溫度計(jì)或其他測(cè)溫設(shè)備探頭浸入待測(cè)水中一定時(shí)間(一般5min以上)、達(dá)到平衡后再去讀取數(shù)據(jù)，溫度值一般精確到0.1oC。廢水處理場(chǎng)一般在曝氣池的進(jìn)水端安裝在線(xiàn)溫度測(cè)定儀，而測(cè)溫儀通常使用熱敏電阻測(cè)量水溫。

　　46. 什么是溶解氧？

　　溶解氧DO(英文Dissolved Oxygen的簡(jiǎn)寫(xiě))表示的是溶解于水中分子態(tài)氧的數(shù)量，單位是mg/L。水中的溶解氧飽和含量與水溫、大氣壓和水的化學(xué)組成有關(guān)，在一個(gè)大氣壓下，0oC的蒸餾水中溶解氧達(dá)到飽和時(shí)的氧含量為14.62mg/L，在20oC時(shí)則為9.17mg/L。水溫升高、含鹽量增加或大氣壓力下降，都會(huì)導(dǎo)致水中溶解氧含量降低。

　　溶解氧是魚(yú)類(lèi)和好氧菌生存和繁殖所必須的物質(zhì)，溶解氧低于4mg/L，魚(yú)類(lèi)就難以生存。當(dāng)水被有機(jī)物污染后，好氧微生物氧化有機(jī)物會(huì)消耗水中的溶解氧，如果不能及時(shí)從空氣中得到補(bǔ)充，水中的溶解氧就會(huì)逐漸減少，直到接近于0，引起厭氧微生物的大量繁殖，使水變黑變臭。

　　47. 常用的溶解氧測(cè)定方法有哪些？

　　常用的溶解氧測(cè)定方法有兩種，一是碘量法及其修正法(GB 7489--87)，二是電化學(xué)探頭法(GB11913--89)。碘量法適用于測(cè)量溶解氧大于0.2mg/L的水樣，一般碘量法只適用于測(cè)定清潔水的溶解氧，測(cè)定工業(yè)廢水或污水處理廠(chǎng)各個(gè)工藝環(huán)節(jié)的溶解氧時(shí)必須使用修正的碘量法或電化學(xué)法。電化學(xué)探頭法的測(cè)定下限與所用的儀器有關(guān)，主要有薄膜電極法和無(wú)膜電極法兩種，一般適用于測(cè)定溶解氧大于0.1mg/L的水樣。污水處理廠(chǎng)在曝氣池等處安裝使用的在線(xiàn)DO儀使用的就是薄膜電極法或無(wú)膜電極法。

　　碘量法的基本原理是向水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將低價(jià)錳氧化成高價(jià)錳，生成四價(jià)錳的氫氧化物棕色沉淀，加酸后，棕色沉淀溶解并與碘離子反應(yīng)生成游離碘，再以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉滴定游離碘，即可計(jì)算出溶解氧的含量。

　　當(dāng)水樣有顏色或含有能與碘反應(yīng)的有機(jī)物時(shí)，不宜使用碘量法及其修正法測(cè)定水中的溶解氧，可使用氧敏感薄膜電極或無(wú)膜電極測(cè)定。氧敏感電極由兩個(gè)與支持電解質(zhì)相接觸的金屬電極及選擇性透過(guò)膜組成，薄膜只能透過(guò)氧和其他氣體，水和其中可溶物質(zhì)不能通過(guò)，通過(guò)薄膜的氧氣在電極上還原，產(chǎn)生微弱的擴(kuò)散電流，在一定溫度下電流大小與溶解氧含量成正比。無(wú)膜電極由特殊的銀合金陰極和鐵(或鋅)陽(yáng)極組成，不用薄膜和電解質(zhì)，兩極之間也不加極化電壓，只是通過(guò)被測(cè)水溶液溝通兩極而形成一個(gè)原電池，水中的氧分子直接在陰極上還原，產(chǎn)生的還原電流與被測(cè)溶液中的氧含量成正比。

　　48. 為什么溶解氧指標(biāo)是廢水生物處理系統(tǒng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的關(guān)鍵指標(biāo)之一？

　　水中保持一定的溶解氧是好氧水生生物得以生存繁殖的基本條件，因而溶解氧指標(biāo)也污水生物處理系統(tǒng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的關(guān)鍵指標(biāo)之一。

　　好氧生物處理裝置要求水中溶解氧最好在2mg/L以上，厭氧生物處理裝置要求溶解氧在0.5mg/L以下，如果想進(jìn)入理想的產(chǎn)甲烷階段則最好檢測(cè)不到溶解氧(為0)，而A/O工藝的A段為缺氧狀態(tài)時(shí)，溶解氧最好在0.5~1mg/L。在好氧生物法的二沉池出水合格時(shí)，其溶解氧含量一般不低于1mg/L，過(guò)低(﹤0.5mg/L)或過(guò)高(空氣曝氣法﹥2mg/L)都會(huì)導(dǎo)致出水水質(zhì)變差、甚至超標(biāo)。因此對(duì)生物處理裝置內(nèi)部和其沉淀池出水的溶解氧含量監(jiān)測(cè)予以充分重視。

　　碘量滴定法不適合作現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)，也難以用于連續(xù)監(jiān)測(cè)或就地測(cè)定溶解氧。在污水處理系統(tǒng)的溶解氧連續(xù)監(jiān)測(cè)中采用的都是電化學(xué)法中的薄膜電極法。為了實(shí)時(shí)連續(xù)掌握污水處理過(guò)程中曝氣池內(nèi)混合液DO的變化，一般采用在線(xiàn)式電化學(xué)探頭DO測(cè)定儀，同時(shí)DO儀也是曝氣池溶氧自動(dòng)控制調(diào)節(jié)系統(tǒng)的重要組成部分，對(duì)于調(diào)節(jié)控制系統(tǒng)的正常運(yùn)行起著重要的作用。同時(shí)也是工藝操作人員調(diào)整、控制污水生物處理正常運(yùn)轉(zhuǎn)的重要依據(jù)。

　　49. 碘量滴定法測(cè)定溶解氧的注意事項(xiàng)有哪些？

　　采集測(cè)定溶解氧的水樣時(shí)要特別小心，水樣不能長(zhǎng)時(shí)間和空氣接觸，也不能攪動(dòng)。在集水池中取樣時(shí)要用300毫升配玻璃塞的細(xì)口溶解氧瓶，同時(shí)測(cè)定和記錄水溫。再就是使用碘量滴定法時(shí)，取樣后除選擇特定的方法排除干擾外，還要盡可能縮短保存時(shí)間，最好立即分析。

　　通過(guò)技術(shù)和設(shè)備上的改進(jìn)和借助于儀器化，碘量滴定法仍然是分析溶解氧的最精密和最可靠的滴定法。為排除水樣中的各種干擾物質(zhì)的影響，碘量滴定法有幾種予以修正的具體方法。

　　水樣中存在的氧化物、還原物、有機(jī)物等都會(huì)對(duì)碘量滴定法產(chǎn)生干擾，某些氧化劑可把碘化物游離為碘(正干擾)，某些還原劑可把碘還原為碘化物(負(fù)干擾)，當(dāng)氧化的錳沉淀物被酸化時(shí)，大部有機(jī)物可被部分氧化，產(chǎn)生負(fù)誤差。疊氮化物修正法可以有效地排除亞硝酸鹽的干擾，而水樣中含有低價(jià)鐵時(shí)可用高錳酸鉀修正法排除干擾。水樣中含有色、藻類(lèi)、懸浮固體時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用明礬絮凝修正法，而硫酸銅--氨基磺酸絮凝修正法用于測(cè)定活性污泥混合液的溶解氧。

　　50. 薄膜電極法的注意事項(xiàng)測(cè)定溶解氧的注意事項(xiàng)有哪些？

　　薄膜電極由陰極、陽(yáng)極、電解液和薄膜組成，電極腔內(nèi)充入KCl溶液，薄膜將電解液和被測(cè)水樣隔開(kāi)，溶解氧通過(guò)薄膜滲透擴(kuò)散。在兩極間加上0.5～1.0V的直流固定極化電壓后，被測(cè)水中的溶解氧通過(guò)薄膜并在陰極上還原，產(chǎn)生與氧濃度成正比的擴(kuò)散電流。

　　常用的薄膜是能使氧分子透過(guò)而且性質(zhì)比較穩(wěn)定的聚乙烯和碳氟化合物薄膜，由于薄膜能使多種氣體滲透，而有些氣體(如H2S、SO2、CO2、NH3等)在指示電極上不易去極化，進(jìn)而會(huì)降低電極的靈敏度，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果出現(xiàn)偏差。被測(cè)水中的油污、油脂及曝氣池中的微生物常會(huì)附著在薄膜上，嚴(yán)重影響測(cè)量精度，因此需要定期清洗和校驗(yàn)。

　　因此，對(duì)在污水處理系統(tǒng)中使用的薄膜電極式溶解氧測(cè)定儀，要嚴(yán)格按照制造商的校準(zhǔn)方法操作，并定期清洗、校準(zhǔn)、補(bǔ)充電解液、更換電極薄膜。更換薄膜時(shí)要仔細(xì)進(jìn)行，一要防止污染敏感元件，二要注意不在薄膜下留有微小氣泡，否則會(huì)使剩余電流升高，影響測(cè)定結(jié)果。為保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，薄膜電極測(cè)定點(diǎn)的水流要有一定的紊動(dòng)，即通過(guò)薄膜表面的試液必須具有足夠的流速。

　　一般情況下，可以用空氣或已知DO濃度的樣品以及不含DO的樣品對(duì)照校準(zhǔn)，當(dāng)然，最好使用正在檢驗(yàn)中的水樣進(jìn)行校準(zhǔn)。另外，還要經(jīng)常校核一個(gè)或兩個(gè)點(diǎn)來(lái)檢驗(yàn)溫度校正數(shù)據(jù)。

　　51. 反映水中有毒有害有機(jī)物的各種指標(biāo)有哪些？

　　常見(jiàn)污水中的有毒有害有機(jī)物，除了少部分(如揮發(fā)酚等)外，大部分是難以生物降解的，而且對(duì)人體還有較大危害性，如石油類(lèi)、陰離子表面活性劑(LAS)、有機(jī)氯和有機(jī)磷農(nóng)藥、多氯聯(lián)苯(PCBs)、多環(huán)芳烴(PAHs)、高分子合成聚合物(如塑料、合成橡膠、人造纖維等)、燃料等有機(jī)物。

　　國(guó)家綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB 8978-1996 對(duì)各個(gè)行業(yè)排放的含有以上有毒有害有機(jī)物污水濃度作出了嚴(yán)格的規(guī)定，具體水質(zhì)指標(biāo)有苯并(a)芘、石油類(lèi)、揮發(fā)酚、有機(jī)磷農(nóng)藥(以P計(jì))、四氯甲烷、四氯乙烯、苯、甲苯、間-甲酚等36項(xiàng)。行業(yè)不同，其排放的廢水需要控制的指標(biāo)也不同，應(yīng)當(dāng)根據(jù)各自排放的污水的具體成份，監(jiān)測(cè)其水質(zhì)指標(biāo)是否符合國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)。

　　52. 水中酚類(lèi)化合物的類(lèi)型有幾種？

　　酚是苯的羥基衍生物，其羥基直接與苯環(huán)相連。按照苯環(huán)上所含羥基數(shù)目的多少，可分為單元酚(如苯酚)和多元酚。按照能否與水蒸汽共沸而揮發(fā)，又分為揮發(fā)酚和不揮發(fā)酚。因此，酚類(lèi)不單指苯酚，而且還包括鄰位、間位和對(duì)位被羥基、鹵素、硝基、羧基等取代的酚化物的總稱(chēng)。

　　酚類(lèi)化合物是指苯及其稠環(huán)的羥基衍生物，種類(lèi)繁多，通常認(rèn)為沸點(diǎn)在230oC以下的為揮發(fā)酚，而沸點(diǎn)在230oC以上的為不揮發(fā)酚。水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中的揮發(fā)酚是指在蒸餾時(shí)，能與水蒸汽一起揮發(fā)的酚類(lèi)化合物。

　　53. 常用的揮發(fā)酚測(cè)定方法有幾種？

　　由于揮發(fā)酚為一類(lèi)化合物，而非單一化合物，因此，即使均以苯酚為標(biāo)準(zhǔn)，如果采用不同的分析方法，其結(jié)果也會(huì)存在差異。為使結(jié)果具有可比性，必須使用國(guó)家規(guī)定的統(tǒng)一方法，常用的揮發(fā)酚測(cè)定方法是GB 7490--87 規(guī)定的4—氨基安替比林分光光度法和GB 7491--87 規(guī)定的溴化容量法。

　　4--氨基安替比林分光光度法干擾因素少、靈敏度較高，適用于測(cè)定揮發(fā)酚含量﹤5mg/L的較清潔的水樣。其基本原理是在鐵氰化鉀存在和pH值為10的水中，酚類(lèi)化合物與4--氨基安替比林反應(yīng)生成橙紅色染料，在波長(zhǎng)510nm處有最大吸收值。如果用三氯甲烷將生成的橙紅色染料萃取則在波長(zhǎng)460nm處有最大吸收值，可使4--氨基安替比林分光光度法最低檢出濃度由0.1mg/L降到0.002mg/L。

　　溴化容量法操作簡(jiǎn)便易行，適用于測(cè)定﹥10mg/L的工業(yè)廢水或工業(yè)廢水處理場(chǎng)出水中的揮發(fā)性酚量。其基本原理是在過(guò)量溴的溶液中，酚與溴生成三溴酚，并進(jìn)一步生成溴代三溴酚。然后剩余的溴與碘化鉀反應(yīng)釋放出游離碘，同時(shí)溴代三溴酚與碘化鉀反應(yīng)生成三溴酚和游離碘。再用硫代硫酸鈉溶液滴定游離碘，根據(jù)其消耗量可以計(jì)算出以苯酚計(jì)的揮發(fā)酚含量。

　　54. 測(cè)定揮發(fā)酚的注意事項(xiàng)有哪些？鏈接文字

　　由于溶解氧等氧化劑及微生物都可以將酚類(lèi)化合物氧化或分解，使水中的酚類(lèi)化合物很不穩(wěn)定，因此通常采取加酸(H3PO4)和降低溫度的方法抑制微生物的作用，采用加入足量硫酸亞鐵的方法消除氧化劑的影響。即使采取了上述措施，水樣也應(yīng)在24h內(nèi)進(jìn)行分析化驗(yàn)，而且一定要將水樣保存在玻璃瓶?jī)?nèi)而不能是塑料容器內(nèi)。

　　無(wú)論溴化容量法還是4--氨基安替比林分光光度法，水樣中含有氧化性或還原性物質(zhì)及金屬離子、芳香胺、油分和焦油類(lèi)等成份時(shí)，都會(huì)對(duì)測(cè)定的準(zhǔn)確性產(chǎn)生干擾，必須使用必要措施消除其影響。例如氧化劑可在加入硫酸亞鐵或亞砷酸鈉后被除去，硫化物可在酸性條件下加入硫酸銅后被除去，油分和焦油類(lèi)可在強(qiáng)堿性條件下用有機(jī)溶劑萃取分離除去，亞硫酸鹽、甲醛等還原性物質(zhì)在酸性條件下用有機(jī)溶劑萃取后使還原性物質(zhì)滯留于水中而除去。分析化驗(yàn)?zāi)骋怀煞菹鄬?duì)固定的污水時(shí)，積累一定時(shí)間經(jīng)驗(yàn)后，可以明確其中的干擾物質(zhì)種類(lèi)，然后采取增減排除干擾物質(zhì)的種類(lèi)，盡量簡(jiǎn)化分析步驟。

　　蒸餾操作是揮發(fā)酚測(cè)定的一個(gè)關(guān)鍵步驟，為使揮發(fā)酚蒸出完全，應(yīng)將待蒸餾樣品的pH值調(diào)節(jié)至4左右(甲基橙的變色范圍)。此外，由于揮發(fā)酚的揮發(fā)過(guò)程較為緩慢，故收集餾出液的體積應(yīng)與原待蒸餾樣品的體積相當(dāng)，否則將影響測(cè)定結(jié)果。如果發(fā)現(xiàn)餾出液呈白色渾濁，應(yīng)當(dāng)在酸性條件下再蒸一次，若第二次餾出液仍呈白色渾濁，則可能是水樣中有油分和焦油類(lèi)的存在，須作相應(yīng)的處理。

　　使用溴化容量法測(cè)得的總量是相對(duì)值，必須嚴(yán)格遵循國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的操作條件，包括加入液量、反應(yīng)溫度和時(shí)間等。另外，三溴苯酚沉淀容易包裹I2，因此在接近滴定點(diǎn)時(shí)，應(yīng)充分劇烈搖動(dòng)。